Styl życia

Nastolatek z rzadkim nienazwanym stanem nie może jeść żadnego jedzenia, zaskakując lekarzy na całym świecie

Nastolatek, który nie jest w stanie zjeść żadnego jedzenia, ma tak rzadki stan, że lekarze powiedzieli, że nie znaleźli nikogo z taką samą dolegliwością.

Finley Ranson, 14 lat, urodził się z ekstremalną reakcją na wszystkie jedzenie, a jego ciało reagowało tak, jakby było to wirus i powodowało, że krwawi wewnętrznie.

„Mam rzadki stan, w którym nie mogę mieć tłuszczu w żołądku”, powiedział chłopiec agencji prasowej SWNS.

„Wpływa to na moje życie, tak jak ja nie był w stanie jeść żadnego jedzenia lub pij inne niż woda. ”

Układ trawienny chłopca nie toleruje lipidów, które są tłuszczowymi związkami lub olejami występującymi w żywności.

Kiedy Ranson, który pochodzi z Anglii, miał 4 lata, został zabrany do szpitala londyńskiego, „gdzie centralna linia karmiła składniki odżywcze i minerały”, powiedziała jego matka.

„To było zmieniające grę. Był szczęśliwy, podskakując i zaczął przybierać na wadze”.

Finley regularnie otrzymuje infuzje lipidowe za pomocą rurki, która dostaje się do jego piersi i przechodzi do centralnej żyły w jego sercu.

Otrzymuje węglowodany, białka, witaminy i minerały trzy razy dziennie w żołądku przez inną rurkę.

Zaczął przechodzić sześciogodzinny proces co tydzień, kiedy miał 4 lata.

14 -letni Finley Ranson nie jest w stanie zjeść żadnego jedzenia ze względu na stan tak rzadki, że lekarze powiedzieli, że nikt inny nie ma tej samej dolegliwości. Rhys Ranson / SWNS

Przez ostatnie pięć lat minęło dwa razy w tygodniu.

„Musimy całkowicie ominąć przewód pokarmowy”, dr Manas Datta, pediatra, który leczył Finleya od urodzenia, powiedział BBC.

Lekarze próbowali wprowadzić oddzielne składniki z rurki do żołądka chłopca, ale „gdy tylko włożyli lipid, cofnęliśmy się o 10 kroków”, powiedziała SWNS matka chłopca, Rhys Ranson.

Stan Ransona jest tak rzadki, że nawet nie ma nazwy, chociaż nazwał go „zapaleniem finleya”.

Jego stan zaskoczył lekarzy, którzy uważają, że może być jedną z niewielu osób, których ciało reaguje na lipidy w ten sposób.

Ranson powiedział SWNS, że choroba wpłynęła na jego jakość życia, wspominając: „Nie mogłem jeść żadnego jedzenia ani napoju inne niż woda”. James Linsell Clark / SWNS

„To niefortunna rzecz, z którą walczymy w medycynie z rzadkimi chorobami, które zakłócają lekarzy”, powiedziała dr Neeta Ogden, alergolog i immunolog z Edison, New Jersey, który nie jest zaangażowany w opiekę Ransona, powiedziała Fox News Digital.

Dr Stephen Tilles, specjalista alergii i immunologii w Seattle, powiedział Fox News Digital, że stan Ransona nie jest czymś zwykle związanym z alergią pokarmową.

„Oczywiście jest to niepożądana reakcja na składnik żywności lipidowej, ale nie ma to na liście rzeczy, których alergoltyści napotkają w swoich praktykach”, powiedział Tilles, który nie jest również związany z opieką Ransona.

Układ trawienny Ransona nie może tolerować lipidów i potrzebuje codziennych infuzji lipidów, które dostają się do jego klatki piersiowej, a następnie docierają do żyły do ​​jego serca. Rhys Ranson / SWNS

Lekarze pierwotnie uważali, że Ranson może być uczulony na mleko matki, ale po karmieniu mleka hipoalergicznego przez rurkę, nadal nie rozwinął się, poinformował jego matka.

„Jego stołki były krew I śluz, a on nie przybrał na wadze ”, kiedy był dzieckiem, Rhys Ranson powiedział SWNS.

Jest teraz szkolona do wykonywania infuzji lipidów w domu, które, jak ma nadzieję, poprawi jakość życia swojego syna.

„Nie jesteśmy pewni, jak wygląda przyszłość” – powiedziała.

„Mamy nadzieję, że nadejdzie dzień (kiedy) może mieć normalną dietę… ale jeśli nie, tak długo, jak Finley jest szczęśliwy, zdrowy i kwitnący taki, jaki jest, cieszymy się, jak wygląda dla nas życie”.

Link źródłowy

Related Articles

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Back to top button