Herpes został nazwany „darem, który wciąż daje” – wreszcie jego obecność się przydała.
Około dwie trzecie Globalnej populacji została zarażona wirusem opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1), który zwykle powoduje bolesne i nieestetyczne pęcherze wokół ust.
Naukowcy z University of Southern California znaleźli sposób na zmianę marki Często zawstydzającego obolałego tematu poprzez genetyczne modyfikowanie HSV-1 i podawanie go pacjentom z opornym na leczenie, Zaawansowany rak skóry wraz z lekiem przeciwnowotworowym.
W ostatnim badaniu klinicznym ten jeden uderzenie zmniejszył guzy o co najmniej 30% w około jednej trzeciej z 140 uczestników. Prawie jeden na szóste widziało, jak ich guzy całkowicie zniknęły.
„Odkrycia te są bardzo zachęcające, ponieważ czerniak jest piątym najczęstszym rakiem dla dorosłych, a około połowy wszystkich zaawansowanych przypadków czerniaka nie można zarządzać z obecnie dostępnymi leczeniem immunoterapii”, powiedział Dr Gino Kim w, Onkolog medyczny z Keck Medicine of USC.
Zaawansowany czerniak Oznacza, że rak skóry rozprzestrzenił się z początkowej lokalizacji na inne części ciała, takie jak węzły chłonne, wątroba lub mózg.
Immunoterapia, aby pomóc w komórek rakowych układu odpornościowego, terapia celowana i radioterapia są powszechnymi opcjami leczenia.
„Wskaźnik przeżycia nieleczalnego zaawansowanego czerniaka wynosi zaledwie kilka lat, więc ta nowa terapia oferuje nadzieję pacjentom, którym mogli zabraknąć opcji walki z rakiem”, powiedział.
W styczniu Food and Drug Administration przyznał priorytetowy przegląd do RP1 (genetycznie zmodyfikowanego HSV-1) z lekiem przeciwnowotworowym niwolumabem (sprzedawanym jako opdivo) u zaawansowanych pacjentów z czerniakiem, których rak nie zareagował na immunoterapię.
Niwolumab blokuje kluczowe białko, którego komórki rakowe stosują do uniknięcia układu odpornościowego, torując drogę układu odpornościowego do rozpoznania i atakowania tych komórek.
Chodzi o to, że niwolumab poprawiłby wpływ RP1, który celuje, zaraża i replikuje w komórkach nowotworowych, aby je zniszczyć – jednocześnie oszczędzając zdrową tkankę.
Powiedziano The Post, że RP1 został opracowany poprzez zrzucenie określonych genów w HSV-1, aby nie powodowało już zimnych ran.
„Dokonano dodatkowych modyfikacji genetycznych wirusa w celu stymulowania układu odpornościowego w celu lepszej walki z rakiem i pomocy wirusowi bardziej skutecznie w interakcji i zabijania komórek nowotworowych”, powiedział.
W badaniu USC naukowcy wstrzyknęli RP1 do powierzchniowych guzów na powierzchni skóry lub w jego pobliżu i do guzów głębiej w ciele, jak w wątrobie lub płucach.
Terapię skojarzoną była podawana co dwa tygodnie przez maksymalnie osiem cykli.
Następnie pacjenci, którzy zaczęli widzieć wyniki, biorą tylko niwolumab co cztery tygodnie przez okres do dwóch lat.
Naukowcy zostali oszołomieni, aby zauważyć różnicę w wielkości leczonych i nietraktowanych guzów. Nietknięte guzy skurczyły się lub znikają tak często, jak wstrzyknięte.
„Ten wynik sugeruje, że RPI jest skuteczne w ukierunkowaniu na raka w całym ciele, a nie tylko w wstrzykniętym guzie”, powiedział, „który rozszerza potencjalną skuteczność leku, ponieważ niektóre guzy mogą być trudniejsze lub niemożliwe do osiągnięcia”.
RP1 był dobrze tolerowany wśród uczestników.
Wyniki z procesu zostały opublikowane we wtorek w Journal of Clinical Oncology I niedawno zaprezentowane na dorocznym spotkaniu American Society of Clinical Oncology.
W i jego zespół wystrzelił Próba fazy 3 Aby zbadać wpływ tego leczenia u ponad 400 pacjentów z rakiem.
Osoby zainteresowane udziałem w procesie, sponsorowane przez producenta RP1 Replimune, powinny skontaktować się z Sandy Tranem pod adresem Sandy.tran@med.usc.edu.
