Australijska legenda pływactwa Michael Klim otwiera się na niszczycielskiej bitwie z rzadkim zaburzeniem autoimmunologicznym i objawami, których chciałby, aby nie zignorował

Michael Klim ujawnił szczegółowe informacje na temat swojej pięcioletniej bitwy z rzadkim zaburzeniem autoimmunologicznym, które sprawiły, że nie był w stanie chodzić – i objawów, których chciałby, aby traktował poważniej.

Australijską legendę pływacką, 47, zdiagnozowano zaburzenie neurologiczne przewlekłą zapalną polinionową polinionową (CIDP) w 2020 r.

Były Triple Olimpijczyk otwarcie mówił o trudnej diagnozie, która sprawiła, że ​​stracił zdolność chodzenia w ciągu zaledwie sześciu miesięcy i zostawiła go przykuty.

Mówi, że nie leczył tego stanu z grawitacją, na którą zasłużył, kiedy po raz pierwszy dostał objawy.

„Zaniedbałem wiele moich objawów na początku i myślę, że w bardzo typowy sposób męski nie działał wystarczająco szybko” – powiedział News Corp.

„Tak więc, jeśli coś wyjdzie z naszego czatu, mam nadzieję, że zobaczy się to lekarza, nawet jeśli objawy są tak proste, jak nabranie zimnych stóp, gdy idziesz do łóżka lub drętwienie palców u stóp lub stóp. Zaniedbałem niektóre z nich.

Australijska legenda pływactwa Michael Klim mówi o swoim przewlekłym stanowi zdrowia

KLIM zdiagnozowano zaburzenie neurologiczne przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) w 2020 r.

„Miałem wokół siebie świetną drużynę, ale coś, co zostało we mnie zaszczepione jako sportowca, było to, że przepychamy się przez wiele naszych dyskomfortów i kontynuowałem to nawet w życiu po sporcie, co tak naprawdę nie nadało się długowieczności w życiu.

„Niestety, zatrzymałem się w sercu, kiedy straciłem zdolność do chodzenia i myślę, że zajęło mi około dwóch lat, aby pogodzić się z akceptowaniem faktu – lub prawie było tak, jakby był rozpaczający okres dwóch lat akceptowania faktu, że moja zdolność fizyczna może nigdy nie być taka sama, mogę nigdy nie być w stanie chodzić jak normalna osoba, będę naruszony.

„Ale znalezienie nowego celu w życiu – zawsze byłem bardzo napędzany, aktywny i bardzo ilościowy, ponieważ byłem bardzo oportunistyczny i uczestniczyłem w wielu rzeczach i uczestniczyłem w wielu projektach.

CIDP powoduje, że ciało atakuje własną tkankę – pochwy mielinowe, które izolują i chronią nerwy – powodując osłabienie i brak uczuć w ramionach i nogach.

Klim mówi, że mrugnięcie zaburzenie wiele go nauczyło.

„Było dużo czasu ciemności, ponieważ nie ma lekarstwa i żyjesz w okresie niepewności – nie tylko siebie jako pacjent, ale cała sieć wsparcia.

„To była najtrudniejsza rzecz. Wcześniej moje obrażenia – gdybym miał kontuzję mankietu rotatora lub skręconą kostkę – znałem protokół i wiedziałem dokładnie, kiedy wrócę.

„Ale to było coś innego i coś nowego i zdecydowanie nauczyło mnie wielu lekcji”.

Klim (na zdjęciu z partnerem Michelle) mówi, że walkę z zaburzeniem wiele go nauczyła

47 -letni Klim pozostaje jednym z najpopularniejszych sportowców w kraju, mimo że wycofał się z puli w 2007 roku

Klim mówi, że jego rzadki stan sprawił, że byłby bardziej świadomy innych ludzi i tego, przez co mogą przechodzić.

„Powiedzmy, że 30% osób z CIDP może wykonać pełną remisję, 30% – w której wydaje mi się, że w tej chwili dopasowuję się – pozostaję w stagnacji przez resztę życia, a następnie 30% ludzi kończy paraliż, pełny porażenie lub na wózku inwalidzkim.

„Nawet kiedy noszę szelki i mam na sobie spodnie, większość ludzi patrzy na mnie i mówi:„ Ojej, jesteś taki sam ”.

„Mam górną część ciała i wciąż staram się opiekować się sobą, ale po prostu nie wiesz, przez jakie trudności ludzie przechodzą pod spodem”.